Sự kiện nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh hiếm, thúc đẩy nỗ lực của hệ thống chăm sóc sức khỏe đối với cộng đồng bệnh nhân bệnh hiếm.

Trong sự kiện mang chủ đề “Mảnh ghép”, các chuyên gia y tế cập nhật những tiến bộ và thách thức trong chẩn đoán, điều trị bệnh hiếm, đồng thời đề cập đến tính cấp thiết trong việc tăng cường quản lý, cải thiện công tác chẩn đoán và điều trị bệnh hiếm tại Việt Nam. Một số bệnh nhi cùng gia đình cũng đã đến tham dự và chia sẻ về hành trình khám chữa bệnh đầy gian nan.

Là đơn vị đã đồng hành cùng các bệnh nhân bệnh hiếm tại Việt Nam gần ba thập kỷ, Sanofi đã và đang tài trợ cho nhiều hoạt động cập nhật kiến thức chẩn đoán, điều trị bệnh hiếm cho chuyên gia y tế, hỗ trợ sàng lọc nguy cơ cao giúp chẩn đoán sớm một số rối loạn chuyển hóa bẩm sinh, tham gia đối thoại và kết nối các bên liên quan để xây dựng chính sách quốc gia bền vững cho bệnh hiếm...

Ông Didier Martin, Giám đốc Ngành hàng Dược phẩm, Sanofi Việt Nam, bày tỏ: “Sanofi đã, đang và sẽ tiếp tục đồng hành cùng cộng đồng bệnh nhân bệnh hiếm để mang đến những điều kiện chăm sóc y tế tốt hơn, những cơ hội chẩn đoán và điều trị hiệu quả hơn. Bệnh hiếm – dù hiếm gặp, hiếm thuốc – nhưng không hiếm sự giúp đỡ và đồng hành từ xã hội. Sức mạnh chung tay sẽ giúp bệnh hiếm được biết đến rộng rãi hơn, từ đó mở ra tương lai tươi sáng hơn cho những người bệnh”.

Trên toàn cầu, Sanofi cũng đã dành hơn 4 thập kỷ nỗ lực nghiên cứu và tiên phong hỗ trợ điều trị bệnh hiếm xoay quanh 4 cam kết trong đó có thúc đẩy quá trình chẩn đoán nhanh và chính xác hơn; góp phần nâng cao nhận thức cộng đồng về các căn bệnh hiếm…